تشوهات الكروموسومات في الأجنة قد تسبب فشل زرع وإجهاض
تقنية CGH وهي أحدث تقنيات التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) والتي تبحث في جميع كروموسومات الأجنة. البشر لديهم 46 كروموسوم. لذلك فهي تقنية أكثر تطوراً. تقنية Fisch PGD على اليد تنظر فقط إلى 5 كروموسومات. يعطي CGH فهماً أفضل للأجنة السليمة وراثياً مقارنة بتقنية الأسماك
العيب هو أن CGH يتم تسعيره لكل جنين والتحليل لا يزال مكلفًا. يتطلب CGH تجميد الأجنة. نقوم بعمل CGH ونقوم بتجميد الأجنة بعد 5-6 أيام من جمع البويضات. يستغرق ظهور النتائج حوالي 2-3 أسابيع. تحتاج المريضة إلى العودة إلى العيادة لنقل الأجنة المجمدة.
هذه التقنية مفيدة للأزواج الذين عانوا من حالات فشل متعددة في عمليات التلقيح الصناعي أو حالات إجهاض.
أدناه يمكنك الاطلاع على تقرير عن حالتين تم إجراؤهما باستخدام Array CGH. على المحور X ، ترى أرقام الكروموسومات تبدأ من 2 إلى 1 ثم ترى الكروموسومات X و Y.
يوضح الرسم الأول توافق عينة جنينية مع الحمض النووي الأنثوي الطبيعي. يظهر الثاني توافق نفس الجنين مع الحمض النووي الذكري. يتم ذلك بهذه الطريقة لأننا لا نستطيع معرفة جنس الأجنة في البداية. يُظهر الخط الأحمر المتحرك حالات شذوذ في الكروموسوم الرابع ، وبالتالي يوجد صندوق أزرق يقع فوق الخط الأحمر. يشير هذا إلى أن الكروموسوم 4 قد امتد إلى نفسه ويسبب التثلث الصبغي ، مما يعني أن الكروموسوم 4 امتد من كونه 4 DNA إلى 2 DNA. يعتبر الجنين الذي يحتوي على 3 DNA من نفس الكروموسوم غير طبيعي.
في نهاية الرسم البياني ، نرى أيضًا أن كروموسوم X يقع أسفل الخط الأحمر وأن الكروموسوم Y أعلى الخط الأحمر. هذا أمر طبيعي الآن لأنه كما ذكرنا ، يعد هذا اختبار توافق لجنين مع جنين أنثوي يحتوي على كروموسومات XX. يحتوي الجنين الذكري على كروموسومات XY. هذا الجنين المعين هو جنين ذكر لأنه يحتوي على كروموسوم X أقل وكروموسوم واحد إضافي من Y. في الرسم البياني الثاني ، نرى أداء نفس الجنين في الحمض النووي الذكري. هناك ما زلنا نرى المشكلة على الكروموسوم 1 لكننا لا نرى مشكلة في نهاية الرسم البياني حيث يوجد الكروموسومات X و Y. منذ أن أصبح طبيعيًا ، نفهم أن هذا الجنين هو جنين ذكر.
في الرسمين الثالث والرابع نرى رسومات جنين ذكر عادية. لا يوجد شذوذ الكروموسومات
