Der Duo-Gentest spielt eine Schlüsselrolle bei der IVF, indem er hilft, Wählen Sie den gesündesten Embryo aus für den Transfer. Wenn beide Wunscheltern oder ein Spender-Empfänger-Paar Träger der gleichen genetischen Erkrankung sind, können ihre Embryonen gefährdet sein. Mit Duo-Testergebnissen und PGT-M (Präimplantationsdiagnostik auf monogene Erkrankungen)können Ärzte Embryonen auswählen, die keine vererbten genetischen Störungen aufweisen – und so Ihre Chancen auf ein gesundes Baby erhöhen.
Verwendung der Ergebnisse des Duo-Gentests zur Embryonenauswahl
| Aspekt |
Details |
| Hauptsächlich verwendetes Werkzeug |
Duo-Gentest + PGT-M |
| Ziel |
Identifizieren und vermeiden Sie Embryonen mit vererbten genetischen Erkrankungen |
| Wenn es nötig ist |
Wenn beide Partner Träger derselben genetischen Störung sind |
| Geschirmte Bedingungen |
Mukoviszidose, SMA, Thalassämie, Tay-Sachs-Syndrom, über 300+ Erkrankungen |
| Ergebnis |
Sichere Embryonenauswahl und erhöhte Chancen auf eine gesunde Lebendgeburt |
Was passiert nach dem Duo-Gentest?
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Beide Partner (oder Spender-Empfänger) werden auf Trägerstatus getestet.
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Sollten Sie jetzt aufgefordert werden, ein Status eines gemeinsamen Trägers Wenn ein Gen gefunden wird, besteht für die Embryonen möglicherweise das Risiko, die Krankheit zu erben.
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Das IVF-Labor verwendet PGT-M um die Embryonen vor der Implantation genetisch zu testen.
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Embryonen frei von der Krankheit oder nicht betroffen werden zur Übertragung ausgewählt.
Was ist PGT-M und wie funktioniert es?
PGT-M ist ein hochentwickelter Gentest, der an Embryonen durchgeführt wird, die während der IVF entstanden sind. Er ermöglicht der Klinik:
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Entdecken monogene Störungen
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Unterscheiden betroffene, Träger- und nicht betroffene Embryonen
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Nur Übertragung gesunder Embryonen
Verarbeiten:
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Am 5. oder 6. Tag nach der Befruchtung werden von jedem Embryo (Blastozystenstadium) einige Zellen biopsiert.
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Die DNA der Zellen wird in einem Labor getestet.
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Die Ergebnisse zeigen, welche Embryonen sicher zu übertragen und die Träger der Krankheit sind oder von ihr betroffen sind.
Warum die Ergebnisse des Duo-Gentests für PGT-M entscheidend sind
Duo-Test sagt dem Labor, wonach es suchen sollOhne die genetischen Mutationen zu kennen, die beide Partner oder der Spender-Empfänger in sich tragen, kann das Labor die Embryonen nicht effektiv untersuchen.
Ejemplo:
Wenn sowohl der Spender als auch der Wunschelternteil Träger von Spinale Muskelatrophie (SMA), PGT-M sucht speziell nach SMN1-Genmutationen in den Embryonen. Auf diese Weise können von SMA betroffene Embryonen vermieden werden.
Nach PGT-M identifizierte Embryotypen
| Embryotyp |
Ergebnis |
Geeignet für den Transfer? |
| Betroffen |
Beide defekten Gene geerbt |
❌ Nein |
| Carrier |
Ein defektes Gen geerbt (wie die Eltern) |
⚠️ Manchmal (hängt vom Zustand ab) |
| Unbeeinflusst (Normal) |
Keine defekten Gene nachgewiesen |
✅ ja |
Vorteile der Kombination von Duo-Gentests mit PGT-M
✅ Verbessert die Genauigkeit der Embryonenauswahl
✅ Reduziert das Risiko von Erbkrankheiten
✅ Verbessert die Chancen bei Lebendgeburten
✅ Gibt Vertrauen und innere Ruhe
✅ Hilft, schwierige Entscheidungen später in der Schwangerschaft zu vermeiden
Wann sollten Sie nach dem Duo-Test ein PGT-M in Betracht ziehen?
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Wenn Sie und Ihr Partner/Spender Träger des gleicher Zustand
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Wenn du ein ... hast Familiengeschichte von Erbkrankheiten
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Wenn Sie die sichersten Embryonen auswählen für den Transfer
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Wenn Sie IVF mit gespendeten Eizellen oder Samen und wollen zusätzliche Sicherheit
Häufige Erkrankungen, die ein Embryo-Screening erforderlich machen können
| Genetischer Zustand |
Vererbungstyp |
| Mukoviszidose |
Autosomal-rezessiv |
| Tay-Sachs-Krankheit |
Autosomal-rezessiv |
| Spinale Muskelatrophie (SMA) |
Autosomal-rezessiv |
| Thalassämie |
Autosomal-rezessiv |
| Fragiles X-Syndrom |
X-verknüpft |
FAQs: Embryonenauswahl mit Duo-Test-Ergebnissen
1. Können die Ergebnisse eines Duo-Gentests dazu beitragen, genetische Störungen bei IVF-Babys zu vermeiden?
Ja, in Kombination mit PGT-M unterstützen sie das Labor bei der Auswahl von Embryonen, die nicht von Erbkrankheiten betroffen sind.
2. Wird PGT-M nur bei genetischer Übereinstimmung durchgeführt?
Grundsätzlich ja. Es wird empfohlen, wenn ein Duo-Test zeigt, dass beide Personen die gleiche Genmutation tragen.
3. Ist PGT-M schädlich für Embryonen?
Nein, die Operation ist sicher, wenn sie in einem Fachlabor durchgeführt wird. Es werden nur wenige Zellen entnommen, und die Embryonen werden nicht geschädigt.
4. Können Trägerembryonen übertragen werden?
Manchmal, je nach Zustand und ärztlichem Rat, können sie jedoch Risiken für zukünftige Generationen bergen.
5. Beeinflusst die Embryonenuntersuchung die Erfolgsrate der IVF?
Es kann die Anzahl der Embryonen leicht reduzieren, erhöht aber die Chance gesunde Schwangerschaft und Geburt.
Fazit: Lassen Sie sich von der Genetik in eine gesündere Zukunft führen
Mit dem Duo-Gentest und PGT-M haben Sie die Möglichkeit, Wählen Sie den sichersten Embryo– minimiert das Risiko und maximiert Ihre Chancen auf ein gesundes Baby. Insbesondere bei der IVF mit Spendersamen gewährleistet dieses Testduo intelligente, wissenschaftlich fundierte Entscheidungen für die Zukunft Ihrer Familie.
At IVFTürkeiWir kombinieren die neuesten genetischen Screenings mit fachkundiger IVF-Betreuung, damit Sie sich bei jedem Schritt sicher fühlen.
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