Chromosomenanomalien bei Embryonen können zu Implantationsfehlern und Fehlgeburten führen
CGH-Technik, die neueste PID-Technik, die alle Chromosomen der Embryonen untersucht. Der Mensch hat 46 Chromosomen. Daher ist es eine viel weiter entwickelte Technik. Fisch-Technik PID an der Hand betrachtet nur 5 Chromosomen. CGH ermöglicht ein besseres Verständnis genetisch gesunder Embryonen im Vergleich zur Fischtechnik
Der Nachteil ist, dass das CGH pro Embryo berechnet wird und die Analyse immer noch teuer ist. CGH ist erforderlich, dass die Embryonen eingefroren werden. Wir führen die CGH durch und frieren die Embryonen 5-6 Tage nach der Eizellentnahme ein. Es dauert ungefähr 2-3 Wochen, bis die Ergebnisse vorliegen. Der Patient muss für einen eingefrorenen Embryotransfer in die Klinik zurückkehren.
Diese Technik ist nützlich für Paare, bei denen mehrere IVF-Versagen oder Fehlgeburten aufgetreten sind.
Unten sehen Sie den Bericht von 2 Fällen, die mit Array CGH durchgeführt wurden. Auf der X-Achse sehen Sie die Chromosomennummern von 1 bis 22 und dann die X- und Y-Chromosomen.
Die erste Grafik zeigt die Kompatibilität einer Embryoprobe mit einer normalen weiblichen DNA. Der zweite zeigt die Kompatibilität desselben Embryos mit einer männlichen DNA. Dies geschieht so, weil wir das Geschlecht der Embryonen am Anfang nicht kennen können. Die rote bewegte Linie zeigt Anomalien am 4. Chromosom und daher befindet sich über der roten Linie ein blaues Kästchen. Dies weist darauf hin, dass sich Chromosom 4 selbst verlängert hat und es Trisomie verursacht, was bedeutet, dass sich Chromosom 4 von 2 DNAs auf 3 DNAs erweitert hat. Ein Embryo mit 3 DNA des gleichen Chromosoms gilt als abnormal.
Am Ende der Grafik sehen wir auch, dass sich das X-Chromosom unterhalb der roten Linie und das Y-Chromosom oberhalb der roten Linie befindet. Dies ist jedoch jetzt normal, da dies, wie bereits erwähnt, ein Kompatibilitätstest eines Embryos mit einem weiblichen Embryo mit XX-Chromosomen ist. Der männliche Embryo hat XY-Chromosomen. Dieser spezielle Embryo ist ein männlicher Embryo, weil er 1 X-Chromosom weniger und 1 zusätzliches Y-Chromosom hat. In der zweiten Grafik sehen wir die Leistung desselben Embryos gegenüber einer männlichen DNA. Dort sehen wir immer noch das Problem auf Chromosom 4, aber wir sehen kein Problem am Ende des Diagramms, wo sich die X- und Y-Chromosomen befinden. Da es normal war, verstehen wir, dass dieser Embryo ein männlicher Embryo ist.
Auf der dritten und vierten Grafik sehen wir normale Grafiken des männlichen Embryos. Es gibt keine Chromosomenanomalie
