CGH-Analyse

2018-12-07

Chromosomenveränderungen in Embryonen können zu Implantationsfehlern und Fehlgeburten führen. Die CGH-Technik ist die neueste PGD-Technik und untersucht alle Chromosomen der Embryonen. Der Mensch hat 46 Chromosomen. Daher ist dies eine wesentlich weiterentwickelte Technik.…

Chromosomenveränderungen in Embryonen können zu Implantationsfehlern und Fehlgeburten führen. Die CGH-Technik ist die neueste PGD-Technik und untersucht alle Chromosomen der Embryonen. Der Mensch hat 46 Chromosomen. Daher ist dies eine wesentlich weiterentwickelte Technik. Die FISH-Technik der PGD untersucht dagegen nur 5 Chromosomen. CGH ermöglicht im Vergleich zur FISH-Technik ein besseres Verständnis genetisch gesunder Embryonen. Der Nachteil besteht darin, dass CGH pro Embryo berechnet wird und die Analyse weiterhin teuer ist. Für CGH müssen die Embryonen eingefroren werden. Wir führen CGH durch und frieren die Embryonen 5-6 Tage nach der Eizellentnahme ein. Bis zum Vorliegen der Ergebnisse dauert es etwa 2-3 Wochen. Die Patientin muss für einen Transfer eines aufgetauten Embryos in die Klinik zurückkehren. Diese Technik ist für Paare hilfreich, bei denen mehrere IVF-Fehlschläge oder Fehlgeburten aufgetreten sind. Unten sehen Sie den Bericht über 2 Fälle, die mit Array-CGH durchgeführt wurden. Auf der X-Achse sehen Sie die Chromosomennummern von 1 bis 22 und anschließend die X- und Y-Chromosomen. Die erste Grafik zeigt die Übereinstimmung einer Embryoprobe mit der DNA einer normalen Frau. Die zweite zeigt die Übereinstimmung desselben Embryos mit männlicher DNA. Dies erfolgt auf diese Weise, weil wir das Geschlecht der Embryonen zu Beginn nicht kennen können. Die rote bewegliche Linie zeigt Anomalien am 4. Chromosom; daher befindet sich oberhalb der roten Linie ein blaues Feld. Dies zeigt an, dass Chromosom 4 sich verlängert hat und eine Trisomie verursacht; das bedeutet, dass sich Chromosom 4 von 2 DNA auf 3 DNA vermehrt hat. Ein Embryo mit 3 DNA desselben Chromosoms gilt als abnormal. Am Ende der Grafik sehen wir außerdem, dass das X-Chromosom unterhalb der roten Linie und das Y-Chromosom oberhalb der roten Linie liegt. Dies ist jedoch normal, da es sich, wie erwähnt, um einen Übereinstimmungstest eines Embryos mit einem weiblichen Embryo mit XX-Chromosomen handelt. Der männliche Embryo hat XY-Chromosomen. Dieser Embryo ist männlich, weil er 1 weniger X-Chromosom und 1 zusätzliches Y-Chromosom hat. In der zweiten Grafik sehen wir die Übereinstimmung desselben Embryos mit männlicher DNA. Dort sehen wir weiterhin das Problem bei Chromosom 4, aber am Ende der Grafik, wo sich die X- und Y-Chromosomen befinden, sehen wir kein Problem. Da das Ergebnis normal war, verstehen wir, dass dieser Embryo männlich ist. In der dritten und vierten Grafik sehen wir normale Grafiken männlicher Embryonen. Es gibt keine Chromosomenveränderung.