IVF ist sowohl medizinisch als auch emotional
IVF wird medizinisch durch Termine, Hormonspritzen, Ultraschalluntersuchungen, Eizellentnahme, Befruchtung, Embryonalentwicklung und Transfer beschrieben.
Die Patientin oder der Patient erlebt die Behandlung jedoch auch durch Warten, Ungewissheit, Hoffnung, Angst, finanziellen Druck, körperliche Beschwerden und die Möglichkeit einer Enttäuschung.
Diese beiden Realitäten können nicht voneinander getrennt werden. Ein Behandlungsplan kann wissenschaftlich angemessen sein und dennoch überwältigend werden, wenn der Patient nicht versteht, was als Nächstes geschehen wird, das Team nicht erreichen kann, widersprüchliche Informationen erhält oder das Gefühl hat, dass sich jedes Gespräch nur auf Laborwerte konzentriert.
Seit seiner Gründung umfasst der multidisziplinäre Ansatz von Jinemed mehr als Ärzte und Laborfachkräfte. Pflegekräfte, Patientenkoordinatoren, Teams für internationale Patienten und bei Bedarf qualifizierte Fachkräfte für psychische Gesundheit haben jeweils unterschiedliche Aufgaben dabei, Patienten mit Klarheit und Würde durch die Behandlung zu begleiten.
Psychosoziale Versorgung ersetzt keine medizinische Behandlung und garantiert keine Schwangerschaft. Ihr Zweck besteht darin, den Menschen wahrzunehmen, der die Behandlung erlebt.
Die emotionale Belastung durch Unfruchtbarkeit
Unfruchtbarkeit kann Identität, Beziehungen, Sexualität, die Kommunikation in der Familie, Arbeit, Finanzen und Zukunftspläne beeinflussen.
Manche Patienten trauern um die Schwangerschaft, von der sie erwartet hatten, dass sie auf natürlichem Weg eintreten würde. Andere empfinden Wut auf ihren Körper, Schuldgefühle gegenüber ihrem Partner oder Scham, wenn Verwandte wiederholt nach Kindern fragen. Frühere Fehlgeburten oder erfolglose Behandlungen können Angst auslösen, noch bevor ein neuer Zyklus begonnen hat.
Partner reagieren nicht immer auf die gleiche Weise. Einer möchte möglicherweise jedes Detail besprechen, während der andere damit umgeht, indem er schweigt oder sich auf praktische Aufgaben konzentriert. Diese Unterschiede bedeuten nicht unbedingt, dass einem Partner die Sache weniger wichtig ist. Sie können unterschiedliche Arten der Stressbewältigung darstellen.
Die emotionalen Auswirkungen von Unfruchtbarkeit verändern sich ebenfalls im Laufe der Zeit. Die Bedürfnisse einer Patientin oder eines Patienten beim ersten Beratungsgespräch unterscheiden sich von denen einer Person, die auf Befruchtungsergebnisse wartet, mit einem erfolglosen Zyklus konfrontiert ist oder nach Jahren der Behandlung in eine Schwangerschaft eintritt.
Die Unterstützung sollte daher dem Behandlungsverlauf folgen, statt als einzelnes Gespräch zu Beginn angeboten zu werden.
Vor der Behandlung: Ungewissheit durch Klarheit ersetzen
Angst nimmt häufig zu, wenn Patientinnen und Patienten nicht wissen, was sie erwartet.
Vor Beginn der Behandlung sollten Patienten klare Informationen zu Folgendem erhalten:
- Warum IVF oder eine andere Behandlung empfohlen wird
- Welche Untersuchungen und medizinischen Unterlagen erforderlich sind
- Die erwarteten Phasen und der ungefähre Zeitplan
- Wie Medikamente angewendet werden
- An wen man sich mit Fragen wenden kann
- Welche Symptome dringend ärztlich behandelt werden müssen
- Wie Eizellentnahme und Embryotransfer durchgeführt werden
- Wann Laboraktualisierungen mitgeteilt werden
- Welche Kosten enthalten sind und welche Ausgaben variieren können
- Welche Entscheidungen während der Behandlung auftreten können
- Welche möglichen nächsten Schritte es gibt, wenn die Behandlung erfolglos ist
Informationen sollten verständlich und einheitlich sein und in einem Format bereitgestellt werden, das die Patientin oder der Patient erneut durchsehen kann. Während eines belastenden Beratungsgesprächs können selbst gut informierte Patientinnen und Patienten einen Teil des Gehörten vergessen.
Das Ziel besteht nicht darin, jede Ungewissheit zu beseitigen – das kann die Medizin nicht leisten. Es geht darum, vermeidbare Ungewissheit zu verhindern, die durch schlechte Kommunikation entsteht.
Bei Jinemed wird diese Aufklärungsaufgabe von Ärzten, Pflegekräften, Embryologie-Fachkräften und Koordinatoren gemeinsam wahrgenommen, wobei jede Person innerhalb der Grenzen ihrer Fachkompetenz kommuniziert.
Realistische Erwartungen sind eine Form der Fürsorge
Patienten kommen oft, nachdem sie Erfolgsgeschichten, Werbung, Online-Foren oder Klinikstatistiken gesehen haben. Manche haben anderswo gehört, dass ein bestimmtes Verfahren jedes Problem lösen werde. Andere sind emotional erschöpft und bereit, alles zu versuchen, was als ihre „letzte Chance“ beschrieben wird.
In diesem Umfeld ist Ehrlichkeit unerlässlich.
Kein ethisch handelndes Kinderwunschzentrum kann eine Schwangerschaft oder Lebendgeburt versprechen. Der Erfolg hängt unter anderem von Alter, ovarieller Reserve, Eizellen- und Spermienqualität, Embryonalentwicklung, genetischen Faktoren, dem Zustand der Gebärmutter, der Krankengeschichte und dem Zufall ab.
Realistische Kommunikation nimmt die Hoffnung nicht. Sie schützt die Hoffnung davor, auf falscher Gewissheit aufzubauen.
Patientinnen und Patienten sollten verstehen, warum eine Behandlung empfohlen wird, welche Aussagen durch die Evidenz gestützt werden, was weiterhin ungewiss ist und welche Alternativen bestehen. Sie sollten außerdem Raum haben, zu fragen, ob sie emotional, medizinisch und finanziell bereit sind, fortzufahren.
Die Entscheidung eines Patienten zu respektieren, eine Pause einzulegen, eine weitere Meinung einzuholen oder eine Behandlung abzulehnen, ist Teil einer patientenzentrierten Versorgung.
Die Rolle der Ärztin oder des Arztes
Der Arzt trägt die Verantwortung für die Diagnose, medizinische Empfehlungen, die Einwilligung nach Aufklärung sowie die Besprechung erwarteter Ergebnisse und Risiken.
Auch die klinische Kommunikation wirkt sich emotional aus. Die Art und Weise, wie eine Ärztin oder ein Arzt eine geringe ovarielle Reserve, Azoospermie, eine schlechte Embryonalentwicklung, ein genetisches Ergebnis oder einen erfolglosen Zyklus erklärt, kann beeinflussen, wie die Patientin oder der Patient das Erlebte versteht.
Einfühlsame Kommunikation bedeutet nicht, schwierige Informationen zu verbergen. Sie bedeutet, genaue Informationen zu vermitteln, ohne den Patienten auf ein Testergebnis zu reduzieren.
Eine Patientin, die erfährt, dass nur eine Eizelle gewonnen wurde, braucht keine falsche Beruhigung. Sie braucht eine ehrliche Erklärung, was dieser Befund bedeutet und welche Möglichkeiten noch bestehen. Ein Paar, das erfährt, dass keine Spermien identifiziert wurden, benötigt klare Informationen über weitere Untersuchungen, ohne dass ihm vor Abschluss der Abklärung gesagt wird, eine biologische Elternschaft sei entweder sicher oder unmöglich.
Medizinische Wahrheit und menschliche Kommunikation sollten einander unterstützen.
Die Rolle der Pflegekräfte
Pflegekräfte haben während der ovariellen Stimulation und bei Eingriffen oft den häufigsten Kontakt zu den Patienten.
Sie können die Injektionstechnik erklären, Medikamentenpläne überprüfen, Patienten auf die Eizellentnahme vorbereiten, die Erholung überwachen und dabei helfen, Symptome zu erkennen, die eine medizinische Beurteilung erfordern.
Aufgrund dieses regelmäßigen Kontakts können Pflegekräfte auch emotionale Belastungen bemerken, die während eines kurzen ärztlichen Gesprächs nicht sichtbar sind. Eine Patientin oder ein Patient kann Angst, Verwirrung oder Behandlungsmüdigkeit offenbaren, während sie oder er eine scheinbar einfache Frage zu einem Medikament stellt.
Die Aufgabe der Pflegekraft besteht nicht darin, Psychotherapie anzubieten oder medizinische Pläne eigenständig zu ändern. Sie besteht darin, zuzuhören, im Rahmen der klinischen Zuständigkeiten Klarheit zu schaffen, Bedenken an das medizinische Team weiterzugeben und dem Patienten Zugang zu geeigneter Unterstützung zu ermöglichen.
Kleine Gesten – den Namen des Patienten zu verwenden, eine Verzögerung zu erklären, das Verständnis zu überprüfen oder nach einem Eingriff anzurufen – können erheblich beeinflussen, wie sicher und unterstützt sich ein Patient fühlt.
Aufgaben und Grenzen des Patientenkoordinators
Patientenkoordinatoren schaffen Kontinuität zwischen dem medizinischen Plan und dem Alltagserleben des Patienten.
Zu ihren Aufgaben können gehören:
- Sammeln medizinischer Unterlagen vor der Prüfung
- Termine organisieren
- Klarstellung, wo und wann Untersuchungen stattfinden
- Internationalen Patienten helfen, den Zeitpunkt der Reise zu verstehen
- Bereitstellung genehmigter schriftlicher Informationen zur Behandlung
- Koordination der Kommunikation mit Ärzten, Pflegekräften und Laboren
- Nachverfolgung praktischer Fragen
- Sicherstellen, dass ungelöste Bedenken die zuständige Fachkraft erreichen
Der Koordinator kann Verwirrung verringern, darf jedoch keine Diagnose stellen, keine Medikamente verschreiben, genetische Ergebnisse nicht eigenständig interpretieren und keinen Erfolg versprechen.
Diese Abgrenzung ist in der digitalen Kommunikation besonders wichtig. Patienten senden möglicherweise dringende medizinische Fragen über WhatsApp oder E-Mail, weil der Koordinator am einfachsten zu erreichen ist. Ein sicheres System stellt sicher, dass klinische Fragen umgehend weitergeleitet werden, anstatt über die Kompetenz des Koordinators hinaus beantwortet zu werden.
Gute Koordination ist nicht dasselbe wie ständige Beruhigung. Sie bedeutet zuverlässige Kommunikation, korrekte Weiterleitung und dass die Patientin oder der Patient weiß, wer für jeden Teil der Versorgung verantwortlich ist.
Internationale Patienten: Behandlung fern von zu Hause
Internationale Patienten erleben alle Belastungen von IVF und befinden sich gleichzeitig fern von ihrer vertrauten Umgebung.
Möglicherweise müssen sie sich um Flüge, Visa, Hotels, Sprachunterschiede, Medikamententransport, Freistellung von der Arbeit, Kinderbetreuung und Wechselkurse kümmern und zugleich mit der Angst umgehen, dass eine Verzögerung den gesamten Zyklus beeinträchtigen könnte.
Manche Patienten reisen ohne Unterstützung durch die Großfamilie. Andere kommen mit einem Partner, der ebenfalls Angst hat, sich aber dafür verantwortlich fühlt, ruhig zu bleiben. Kulturelle Erwartungen können beeinflussen, wie offen über Unfruchtbarkeit, Spermienprobleme, Schwangerschaftsverlust oder emotionale Belastung gesprochen werden kann.
Durch Jinemed und IVF Turkey soll die Koordination internationaler Patienten den Ablauf verständlich machen, bevor der Patient reist. Dies kann Folgendes umfassen:
- Vorläufige Prüfung der medizinischen Unterlagen
- Eine schriftliche Übersicht der erwarteten Behandlungsphasen
- Hinweise zur voraussichtlichen Aufenthaltsdauer
- Mehrsprachige Kommunikation
- Koordination der lokalen Überwachung, wenn dies angemessen ist
- Klare Trennung medizinischer und reisebezogener Zuständigkeiten
- Informationen darüber, an wen man sich während der Behandlung wenden kann
- Nachsorge nach der Rückkehr der Patientin nach Hause
Eine internationale Behandlung sollte eine Patientin oder einen Patienten nicht bei jeder Entscheidung von einer Koordinatorin oder einem Koordinator abhängig machen. Sie sollte der Patientin oder dem Patienten genügend Informationen geben, um aktiv an der Behandlung beteiligt zu bleiben.
Während der ovariellen Stimulation
Die Stimulationsphase kann sich medizinisch wiederholend, emotional jedoch unvorhersehbar anfühlen.
Patientinnen und Patienten nehmen Injektionen vor, nehmen Kontrolltermine wahr und warten auf Informationen über das Follikelwachstum. Die Anzahl der Follikel kann sich von einer Untersuchung zur nächsten ändern. Medikamentendosen können angepasst werden. Die Eizellentnahme kann früher oder später als zunächst geschätzt stattfinden.
Für Patienten mit geringer ovarieller Reserve kann sich jede Untersuchung wie ein Urteil über die gesamte Behandlung anfühlen. Bei Patienten mit starker Reaktion kann die Angst vor Komplikationen die Angst vor einer unzureichenden Zahl von Eizellen ersetzen.
Das Team kann Patienten unterstützen, indem es erklärt, dass die Überwachung der Behandlungssteuerung dient und Anpassungen nicht unbedingt bedeuten, dass etwas schiefgegangen ist. Gleichzeitig sollten Bedenken nicht mit Aussagen wie „Entspannen Sie sich einfach“ abgetan werden.
Stress ist kein Beweis dafür, dass ein Patient eine schlechte Reaktion verursacht hat, und Gelassenheit kann keinen erfolgreichen Zyklus garantieren.
Patienten brauchen praktische Informationen, die Erlaubnis, Angst auszudrücken, und schnellen Zugang zu einer medizinischen Beurteilung, wenn Symptome auf eine Komplikation hindeuten könnten.
Eizellentnahme und Wartezeit im Labor
Die Eizellentnahme markiert einen wichtigen Übergang. Der Patient hat die Injektionen und den Eingriff abgeschlossen, doch die Kontrolle scheint nun in das Labor überzugehen.
Die folgenden Tage können mehrere emotional belastende Mitteilungen umfassen:
- Anzahl der entnommenen Eizellen
- Anzahl reifer Eizellen
- Befruchtungsergebnisse
- Embryonalentwicklung
- Blastozystenbildung
- Eignung für das Einfrieren, eine Biopsie oder den Transfer
Diese Zahlen nehmen auf jeder biologischen Stufe häufig ab. Eine Patientin oder ein Patient, die oder der „zehn Eizellen“ hört, könnte annehmen, dass daraus zehn Embryonen oder zehn Chancen entstehen werden. Eine klare Erklärung vor dem Eingriff kann Patientinnen und Patienten helfen zu verstehen, dass der Rückgang ein normaler Bestandteil der Biologie von IVF ist, obwohl das Ausmaß nicht genau vorhergesagt werden kann.
Laboraktualisierungen sollten möglichst korrekt und nach einem klaren Zeitplan mitgeteilt werden. Patientinnen und Patienten sollten wissen, ob die Informationen von einer Embryologin oder einem Embryologen, einer Pflegekraft, einer Ärztin oder einem Arzt oder einer Koordinatorin oder einem Koordinator stammen, die oder der eine genehmigte Aktualisierung weitergibt.
Schweigen während dieser Zeit kann die Angst verstärken. Gleichzeitig kann eine ständige Kontaktaufnahme mit dem Labor die empfindliche Arbeit unterbrechen. Ein festgelegter Kommunikationsplan schützt sowohl die Patientin oder den Patienten als auch das Laborteam.
Embryotransfer und die Wartezeit
Der Embryotransfer wird oft als glücklichste Phase der Behandlung dargestellt, kann jedoch auch von intensiver Angst begleitet sein.
Patienten haben möglicherweise Angst davor, sich zu bewegen, zu arbeiten, die Toilette zu benutzen, Treppen zu steigen, zu reisen oder etwas zu tun, das dazu führen könnte, dass der Embryo „herausfällt“. Sie interpretieren möglicherweise jede körperliche Empfindung als Hinweis auf eine Einnistung oder ein Scheitern.
Das Team sollte klare schriftliche Hinweise zu Medikamenten, Aktivitäten, Reisen, Warnzeichen und dem Datum des Schwangerschaftstests geben. Unnötige Einschränkungen können die Angst verstärken, ohne das Ergebnis zu verbessern.
Die Wartezeit nach dem Transfer ist emotional schwierig, weil der Patient wenig tun kann, um das Ergebnis zu beeinflussen. Der Rat sollte sich auf die Einhaltung der Medikamenteneinnahme, angemessene alltägliche Aktivitäten und das Wissen darüber konzentrieren, wann die Klinik kontaktiert werden sollte – nicht auf Rituale, die als wissenschaftlich erwiesen dargestellt werden.
Patientinnen und Patienten sollte außerdem davon abgeraten werden, zu früh zu testen, wenn dies zu irreführenden Ergebnissen oder zusätzlicher Belastung führen könnte.
Wenn die Behandlung erfolglos ist
Ein negativer Schwangerschaftstest ist nicht lediglich ein Laborergebnis. Für viele Patienten stellt er den Verlust einer erhofften Zukunft dar, die während der Behandlung emotional real geworden war.
Die erste Reaktion sollte kein unmittelbares Verkaufsgespräch über den nächsten Zyklus sein.
Patienten brauchen Zeit, Anerkennung der Enttäuschung und die Möglichkeit, zu besprechen, was medizinisch bekannt ist. In einem Nachsorgetermin kann Folgendes besprochen werden:
- Ovarielle Reaktion
- Reife der Eizellen und Befruchtung
- Embryonalentwicklung
- Transferbedingungen
- Alle zusätzlichen Befunde
- Ob weitere Untersuchungen gerechtfertigt sind
- Ob derselbe Plan, ein angepasster Plan oder zunächst keine Behandlung angemessen ist
Nicht jeder erfolglose Zyklus hat eine einzige erkennbare Ursache. Das Team sollte keine Gewissheit erfinden oder unbewiesene Zusatzbehandlungen empfehlen, nur weil der Patient eine Erklärung wünscht.
Manche Patientinnen und Patienten möchten schnell wieder beginnen. Andere brauchen eine Pause oder entscheiden sich, die Behandlung zu beenden. Beide Reaktionen verdienen Respekt.
Schwangerschaftsverlust und wiederholte Fehlgeburt
Ein Schwangerschaftsverlust nach einer Kinderwunschbehandlung kann sich besonders erschütternd anfühlen, weil die Schwangerschaft auf jahrelangen Bemühungen, medizinischen Verfahren und einer detaillierten Beobachtung beruhte.
Patientinnen und Patienten geben sich möglicherweise selbst die Schuld dafür, Sport getrieben zu haben, gereist zu sein, sich gestresst gefühlt zu haben, das falsche Lebensmittel gegessen zu haben oder ein unbedeutendes Detail übersehen zu haben. Sofern kein spezifischer medizinischer Grund vorliegt, sind diese Annahmen meist nicht gerechtfertigt.
Die klinische Beurteilung sollte von der Anerkennung der Trauer begleitet werden. Paare reagieren möglicherweise unterschiedlich, und auch der Partner, der nicht schwanger war, kann einen erheblichen Verlust erleben.
Wenn Verluste wiederholt auftreten, kann eine geeignete medizinische Abklärung besprochen werden. Psychologische Unterstützung sollte unabhängig davon, ob eine medizinische Erklärung gefunden wird, Teil der Versorgung bleiben.
Trauer wird nicht weniger real, nur weil die Schwangerschaft früh war.
Schwangerschaft nach Unfruchtbarkeit
Ein positiver Schwangerschaftstest beendet die Angst nicht immer.
Patienten, die Unfruchtbarkeit oder einen Schwangerschaftsverlust erlebt haben, fällt es möglicherweise schwer zu glauben, dass die Schwangerschaft fortbestehen wird. Jeder Bluttest oder Ultraschall kann zu einer weiteren Phase der Angst werden. Manche vermeiden emotionale Bindung, um sich vor einem möglichen Verlust zu schützen.
Der Übergang vom Kinderwunsch-Team zur routinemäßigen geburtshilflichen Versorgung sollte daher umsichtig gestaltet werden. Patienten sollten Medikamentenpläne, die Überwachung in der frühen Schwangerschaft, Warnzeichen und den Zeitpunkt verstehen, an dem die Betreuung an einen Geburtshelfer übergeht.
Freude und Angst können gleichzeitig bestehen. Patientinnen und Patienten sollten sich nicht schuldig fühlen, wenn eine Schwangerschaft nach IVF emotional komplizierter ist als erwartet.
Wenn spezialisierte Unterstützung für die psychische Gesundheit erforderlich ist
Eine routinemäßige psychosoziale Versorgung kann durch das Personal einer Kinderwunschklinik mittels respektvoller Kommunikation, Information, gemeinsamer Entscheidungsfindung und dem Erkennen von Belastungen geleistet werden.
Manche Situationen erfordern Unterstützung durch einen qualifizierten Psychologen, Psychiater, Psychotherapeuten oder Kinderwunschberater. Eine Überweisung kann angemessen sein, wenn ein Patient Folgendes erlebt:
- Anhaltende oder schwere Angst
- Symptome einer Depression
- Panikattacken
- Unfähigkeit, bei der Arbeit oder im Alltag zu funktionieren
- Schwerwiegende Beziehungskonflikte
- Trauma im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung oder einem Verlust
- Gedanken an Selbstverletzung oder Hoffnungslosigkeit
- Schwierigkeiten bei komplexen reproduktionsmedizinischen Entscheidungen
- Bedarf an spezialisierter Beratung zu Genetik oder Fertilitätserhaltung
Dringende Sicherheitsbedenken erfordern eine sofortige professionelle Beurteilung.
Psychologische Unterstützung in Anspruch zu nehmen bedeutet nicht, dass ein Patient schwach oder für die Behandlung ungeeignet ist. Es bedeutet, dass die emotionale Belastung genauso ernst genommen werden sollte wie die medizinische Belastung.
Das Klinikpersonal muss außerdem professionelle Grenzen respektieren. Empathie gehört zur Aufgabe jedes Einzelnen; Psychotherapie gehört nicht dazu.
Finanzielle Transparenz und emotionale Sicherheit
Eine Kinderwunschbehandlung kann erheblichen finanziellen Druck erzeugen, insbesondere bei internationalen Patientinnen und Patienten, die Behandlung, Medikamente, Reise, Unterkunft und genetische Untersuchungen privat bezahlen.
Unklare Kosten können das Vertrauen beeinträchtigen und die Belastung verstärken. Patientinnen und Patienten sollten verständliche Informationen über erwartete Gebühren, variable Kosten, Lagerungsgebühren, zusätzliche Verfahren und Umstände erhalten, die den Plan ändern könnten.
Finanzielle Gespräche dürfen keine Verwundbarkeit ausnutzen. Ein Patient, der eine schlechte Nachricht aus dem Labor erhält, sollte sich nicht unter Druck gesetzt fühlen, eine zusätzliche Behandlung zu kaufen, bevor er Zeit hatte, die Belege und Alternativen zu verstehen.
Transparente Preise sind nicht von der psychosozialen Versorgung getrennt. Sie sind Teil davon, Patienten zu helfen, Entscheidungen ohne vermeidbare Angst oder Druck zu treffen.
Unterstützen, ohne Versprechen zu machen
Hoffnung ist bei einer Kinderwunschbehandlung unerlässlich, sollte aber nicht durch Garantien erzeugt werden.
Unterstützende Versorgung bedeutet, den Patientinnen und Patienten zu sagen:
- Wir werden Ihren Fall sorgfältig prüfen.
- Wir werden erklären, was wir wissen und was ungewiss bleibt.
- Wir werden Sie nicht auf eine Zahl reduzieren.
- Wir werden den nächsten Schritt klar kommunizieren.
- Wir werden Ihre Entscheidungen respektieren.
- Wir bleiben ehrlich, auch wenn die Nachricht schwierig ist.
Das bedeutet nicht, zu versprechen, dass Entschlossenheit, positives Denken, weniger Stress oder ein weiterer Eingriff zu einem Baby führen werden.
Patienten dürfen niemals den Eindruck bekommen, dass ein erfolgloses Ergebnis eingetreten sei, weil sie nicht hoffnungsvoll genug waren.
Die menschliche Dimension der Qualität
Erfolgsraten sind wichtig, können die Qualität eines Kinderwunschzentrums jedoch nicht vollständig messen.
Qualität zeigt sich auch darin, ob Patienten ihre Behandlung verstehen, einheitliche Informationen erhalten, sich in der Lage fühlen, Fragen zu stellen, wissen, an wen sie sich wenden können, und respektvoll behandelt werden, wenn das Ergebnis nicht erfolgreich ist.
Dies zeigt sich darin, wie eine Klinik kommuniziert, wenn sich keine Embryonen entwickeln, wenn ein genetisches Ergebnis enttäuschend ist, wenn ein Zyklus abgebrochen wird oder wenn eine Patientin oder ein Patient sich entscheidet aufzuhören.
Bei Jinemed wird die menschliche Seite von IVF durch die gemeinsame Arbeit von Ärztinnen und Ärzten, Embryologinnen und Embryologen, Pflegefachkräften, Koordinatorinnen und Koordinatoren sowie durch geeignete Überweisungen an Fachpersonen unterstützt. Jede Rolle ist unterschiedlich, doch das gemeinsame Ziel besteht darin, eine Versorgung zu bieten, die wissenschaftlich bleibt, ohne unpersönlich zu werden.
Eine Kinderwunschbehandlung kann mit der Hoffnung auf ein Kind beginnen. Eine patientenzentrierte Versorgung beginnt mit Respekt für die Person, die diese Hoffnung trägt.