Duo-Gentests spielen bei IVF eine wichtige Rolle, indem sie dabei helfen, den gesündesten Embryo für den Transfer zu identifizieren und auszuwählen. Wenn beide vorgesehenen Elternteile oder ein Spender-Empfänger-Paar Träger derselben genetischen Erkrankung sind, können ihre Embryonen gefährdet sein. Mit Duo-Testergebnissen und PGT-M (Präimplantationsdiagnostik für monogene Erkrankungen) können Ärztinnen und Ärzte Embryonen auswählen, die frei von vererbbaren genetischen Erkrankungen sind – und Ihnen damit die beste Chance auf ein gesundes Baby geben.
Verwendung der Ergebnisse des Duo-Gentests zur Embryonenauswahl
| Aspekt | Details |
|---|---|
| Wichtigstes verwendetes Instrument | Duo-Gentest + PGT-M |
| Ziel | Embryonen mit erblichen genetischen Erkrankungen zu identifizieren und ihre Übertragung zu vermeiden |
| Wann erforderlich | Wenn beide Parteien Träger derselben genetischen Erkrankung sind |
| Untersuchte Erkrankungen | Mukoviszidose, SMA, Thalassämie, Tay-Sachs und über 300+ Erkrankungen |
| Ergebnis | Sichere Embryonenauswahl und höhere Wahrscheinlichkeit einer gesunden Lebendgeburt |
Was geschieht nach dem Duo-Gentest?
-
Beide Partner (oder Spender und Empfänger) werden auf ihren Trägerstatus getestet.
-
Wenn ein gemeinsamer Trägerstatus festgestellt wird, können die Embryonen gefährdet sein, die Erkrankung zu erben.
-
Das IVF-Labor verwendet PGT-M, um die Embryonen vor der Implantation genetisch zu testen.
-
Embryonen, die frei von der Erkrankung oder nicht betroffen sind, werden für den Transfer ausgewählt.
Was ist PGT-M und wie funktioniert es?
PGT-M ist ein hochmodernes genetisches Verfahren, das an Embryonen durchgeführt wird, die während IVF entstanden sind. Es ermöglicht der Klinik:
-
Monogene Erkrankungen erkennen
-
Betroffene Embryonen, Trägerembryonen und nicht betroffene Embryonen unterscheiden
-
Nur gesunde Embryonen übertragen
Ablauf:
-
Am Tag 5 oder 6 nach der Befruchtung werden aus jedem Embryo einige Zellen für eine Biopsie entnommen (Blastozystenstadium).
-
Die DNA aus den Zellen wird in einem Labor untersucht.
-
Die Ergebnisse zeigen, welche Embryonen sicher für den Transfer sind und welche die Erkrankung tragen oder von ihr betroffen sind.
Warum die Ergebnisse des Duo-Gentests für PGT-M entscheidend sind
Duo-Test teilt dem Labor mit, wonach es suchen soll. Ohne Kenntnis der genetischen Mutationen, die beide Partner bzw. die Spender-Empfänger-Kombination tragen, kann das Labor die Embryonen nicht wirksam untersuchen.
Beispiel:
Wenn sowohl der Spender als auch der vorgesehene Elternteil Träger der spinalen Muskelatrophie (SMA) sind, wird PGT-M gezielt nach Mutationen im SMN1-Gen in den Embryonen suchen. Auf diese Weise können von SMA betroffene Embryonen vermieden werden.
Nach PGT-M identifizierte Embryonentypen
| Embryonentyp | Ergebnis | Für den Transfer geeignet? |
|---|---|---|
| Betroffen | Beide fehlerhaften Gene geerbt | ❌ Nein |
| Träger | Ein fehlerhaftes Gen geerbt (wie die Eltern) | ⚠️ Manchmal (abhängig von der Erkrankung) |
| Nicht betroffen (normal) | Keine fehlerhaften Gene festgestellt | ✅ Ja |
Vorteile der Kombination von Duo-Gentests mit PGT-M
✅ Verbessert die Genauigkeit der Embryonenauswahl
✅ Verringert das Risiko vererbbarer Erkrankungen
✅ Verbessert die Ergebnisse hinsichtlich der Lebendgeburt
✅ Sorgt für Zuversicht und innere Ruhe
✅ Hilft, schwierige Entscheidungen später in der Schwangerschaft zu vermeiden
Wann sollten Sie nach dem Duo-Test PGT-M in Betracht ziehen?
-
Wenn Sie und Ihr Partner bzw. Spender Träger derselben Erkrankung sind
-
Wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte erblicher Erkrankungen haben
-
Wenn Sie für den Transfer die sichersten Embryonen auswählen möchten
-
Wenn Sie eine IVF mit gespendeten Eizellen oder Spermien anstreben und zusätzliche Sicherheit wünschen
Häufige Erkrankungen, die ein Embryo-Screening erforderlich machen können
| Genetische Erkrankung | Vererbungsart |
|---|---|
| Zystische Fibrose | Autosomal-rezessiv |
| Tay-Sachs-Krankheit | Autosomal-rezessiv |
| Spinale Muskelatrophie (SMA) | Autosomal-rezessiv |
| Thalassämie | Autosomal-rezessiv |
| Fragiles-X-Syndrom | X-chromosomal vererbt |
Häufig gestellte Fragen: Embryonenauswahl anhand der Ergebnisse des Duo-Tests
1. Können die Ergebnisse des Duo-Gentests helfen, genetische Erkrankungen bei IVF-Babys zu vermeiden?
Ja, in Kombination mit PGT-M helfen sie dem Labor, Embryonen auszuwählen, die nicht von erblichen Erkrankungen betroffen sind.
2. Wird PGT-M nur durchgeführt, wenn eine genetische Übereinstimmung vorliegt?
Im Wesentlichen ja. Sie wird empfohlen, wenn der Duo-Test zeigt, dass beide Personen dieselbe Genmutation tragen.
3. Ist PGT-M schädlich für Embryonen?
Nein, bei Durchführung in spezialisierten Laboren ist es sicher. Es werden nur wenige Zellen entnommen, und die Embryonen werden nicht geschädigt.
4. Können Träger-Embryonen übertragen werden?
Manchmal, abhängig von der Erkrankung und dem ärztlichen Rat; sie können jedoch Risiken für künftige Generationen bergen.
5. Beeinflusst die Embryonentestung die Erfolgsraten von IVF?
Sie kann die Anzahl der Embryonen geringfügig verringern, erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Schwangerschaft und Geburt.
Fazit: Lassen Sie sich von der Genetik in eine gesündere Zukunft führen
Duo-Gentests und PGT-M geben Ihnen die Möglichkeit, den sichersten Embryo auszuwählen—wodurch das Risiko minimiert und die Wahrscheinlichkeit eines gesunden Babys erhöht wird. Besonders bei einer Spender-IVF stellt dieses Testduo intelligente, wissenschaftlich fundierte Entscheidungen für die Zukunft Ihrer Familie sicher.
Bei IVFTurkey kombinieren wir modernste genetische Untersuchungen mit fachkundiger IVF-Betreuung, damit Sie sich bei jedem Schritt sicher fühlen können.
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie Fragen zu Duo-Gentests, zur Embryonenauswahl oder zur Planung von IVF haben.