Analyse CGH : traitement et coût | Ivfturkey

Les anomalies chromosomiques des embryons peuvent entraîner des échecs d’implantation et des fausses couches. La technique CGH, qui est la plus récente des techniques de PGD, examine tous les chromosomes des embryons. Les êtres humains possèdent 46 chromosomes. Il s’agit donc d’une technique beaucoup plus avancée. La technique FISH de PGD, quant à elle, n’examine que 5 chromosomes. La CGH permet de mieux évaluer les embryons génétiquement sains que la technique FISH. Son inconvénient est que la CGH est facturée par embryon et que l’analyse reste coûteuse. La CGH nécessite que les embryons soient congelés. Nous réalisons la CGH et congelons les embryons 5-6 jours après le prélèvement des ovocytes. Les résultats arrivent en environ 2-3 semaines. La patiente doit revenir à la clinique pour un transfert d’embryon congelé. Cette technique est utile pour les couples ayant connu plusieurs échecs d’IVF ou fausses couches. Vous pouvez voir ci-dessous le rapport de 2 cas réalisés par CGH sur puce. Sur l’axe X, vous voyez les numéros des chromosomes, de 1 à 22, puis les chromosomes X et Y. Le premier graphique montre la compatibilité d’un échantillon embryonnaire avec l’ADN normal d’une femme. Le deuxième montre la compatibilité du même embryon avec un ADN masculin. Cette procédure est réalisée ainsi parce que nous ne pouvons pas connaître le sexe des embryons au début. La ligne rouge mobile montre des anomalies au niveau du 4e chromosome ; une boîte bleue se trouve donc au-dessus de la ligne rouge. Cela indique que le chromosome 4 s’est étendu et provoque une trisomie, ce qui signifie que le chromosome 4 est passé de 2 copies d’ADN à 3 copies d’ADN. Un embryon présentant 3 copies d’ADN du même chromosome est considéré comme anormal. À la fin du graphique, nous constatons également que le chromosome X se trouve sous la ligne rouge et que le chromosome Y se trouve au-dessus de la ligne rouge. Cela est toutefois normal ici, car, comme indiqué, il s’agit d’un test de compatibilité entre un embryon et un embryon féminin présentant des chromosomes XX. L’embryon masculin possède des chromosomes XY. Cet embryon particulier est un embryon masculin, car il présente 1 chromosome X en moins et 1 chromosome Y supplémentaire. Dans le deuxième graphique, nous voyons la compatibilité du même embryon avec un ADN masculin. Nous constatons toujours le problème au niveau du chromosome 4, mais nous ne voyons pas de problème à la fin du graphique, là où se trouvent les chromosomes X et Y. Puisque le résultat est normal, nous comprenons que cet embryon est un embryon masculin. Dans les troisième et quatrième graphiques, nous voyons des graphiques d’embryons masculins normaux. Il n’y a pas d’anomalie chromosomique