Les anomalies chromosomiques dans les embryons peuvent provoquer des échecs d'implantation et des fausses couches
Technique CGH qui est la plus récente technique de DPI qui examine tous les chromosomes des embryons. Les humains ont 46 chromosomes. C'est donc une technique beaucoup plus développée. La technique de Fisch DPI sur la main ne regarde que 5 chromosomes. La CGH permet de mieux comprendre les embryons génétiquement sains par rapport à la Fish Technique
L'inconvénient est que le CGH est tarifé par embryon et que l'analyse reste chère. CGH est nécessaire pour les embryons à congeler. Nous effectuons la CGH et congelons les embryons 5 à 6 jours après la collecte des ovules. Il faut environ 2-3 semaines pour que les résultats arrivent. Le patient doit revenir à la clinique pour un transfert d'embryon congelé.
Cette technique est utile pour les couples qui ont eu plusieurs échecs ou fausses couches de FIV.
Ci-dessous, vous pouvez voir le rapport de 2 cas réalisés avec Array CGH. Sur l'axe des X, vous voyez les nombres de chromosomes allant de 1 à 22, puis vous voyez les chromosomes X et Y.
Le premier graphique montre la compatibilité d'un échantillon d'embryon avec un ADN femelle normal. La seconde montre la compatibilité du même embryon avec un ADN mâle. Ceci est fait de cette manière car nous ne pouvons pas connaître le sexe des embryons au départ. La ligne rouge mobile montre des anomalies au niveau du 4ème chromosome et il y a donc une boîte bleue qui se trouve au-dessus de la ligne rouge. Cela indique que le chromosome 4 s'est étendu et provoque la trisomie, ce qui signifie que le chromosome 4 est passé de 2 ADN à 3 ADN. Un embryon avec 3 ADN du même chromosome est considéré comme anormal.
À la fin du graphique, nous voyons également que le chromosome X est en dessous de la ligne rouge et le chromosome Y est au-dessus de la ligne rouge. Ceci est cependant normal maintenant car, comme mentionné, il s'agit d'un test de compatibilité d'un embryon avec un embryon femelle qui a des chromosomes XX. L'embryon mâle a des chromosomes XY. Cet embryon particulier est un embryon mâle car il a 1 chromosome X de moins et 1 chromosome Y supplémentaire. Dans le deuxième graphique, nous voyons la performance du même embryon par rapport à un ADN mâle. Là, nous voyons toujours le problème sur le chromosome 4 mais nous ne voyons pas de problème à la fin du graphique où se trouvent les chromosomes X et Y. Depuis que c'est devenu normal, nous comprenons que cet embryon est un embryon mâle.
Sur les troisième et quatrième graphiques, nous voyons des graphiques d'embryons mâles normaux. Il n'y a pas d'anomalie chromosomique
