Las anomalías cromosómicas en los embriones pueden provocar fallos en la implantación y abortos espontáneos
Técnica CGH, que es la técnica PGD más nueva que analiza todos los cromosomas de los embriones. Los humanos tenemos 46 cromosomas. Por tanto, es una técnica mucho más desarrollada. La técnica de Fisch PGD en la mano solo observa 5 cromosomas. CGH ofrece una mejor comprensión de los embriones genéticamente sanos en comparación con la técnica del pescado
La desventaja es que el CGH tiene un precio por embrión y el análisis sigue siendo caro. Se requiere CGH que los embriones estén congelados. Hacemos el CGH y congelamos los embriones 5-6 días después de la recolección de óvulos. Los resultados tardan entre 2 y 3 semanas. El paciente debe regresar a la clínica para una transferencia de embriones congelados.
Esta técnica es útil para parejas que tuvieron múltiples fracasos o abortos espontáneos de FIV.
A continuación puede ver el informe de 2 casos realizados con Array CGH. En el eje X se ven los números de cromosomas del 1 al 22 y luego se ven los cromosomas X e Y.
El primer gráfico muestra la compatibilidad de una muestra de embrión con un ADN femenino normal. El segundo muestra la compatibilidad del mismo embrión con un ADN masculino. Esto se hace de tal manera porque no podemos saber el género de los embriones al principio. La línea roja en movimiento muestra anomalías en el cuarto cromosoma y, por lo tanto, hay un cuadro azul que se encuentra sobre la línea roja. Esto indica que el cromosoma 4 se ha extendido y causa la trisomía, lo que significa que el cromosoma 4 se extendió de 4 ADN a 2 ADN. Un embrión con 3 ADN del mismo cromosoma se considera anormal.
Al final del gráfico, también vemos que el cromosoma X está debajo de la línea roja y el cromosoma Y está arriba de la línea roja. Sin embargo, esto es normal ahora porque, como se mencionó, esta es una prueba de compatibilidad de un embrión con un embrión femenino que tiene cromosomas XX. El embrión masculino tiene cromosomas XY. Este embrión en particular es un embrión masculino porque tiene 1 cromosoma X menos y 1 cromosoma Y adicional. En el segundo gráfico, vemos el rendimiento del mismo embrión en un ADN masculino. Ahí todavía vemos el problema en el cromosoma 4, pero no vemos ningún problema al final del gráfico donde están los cromosomas X e Y. Como salió normal entendemos que este embrión es un embrión masculino.
En los gráficos tercero y cuarto, vemos gráficos de embriones masculinos normales. No hay anomalía cromosómica.
