Anormalidades cromossômicas em embriões podem causar falhas de implantação e abortos
A técnica CGH, que é a mais nova técnica de PGD, que analisa todos os cromossomos dos embriões. Os seres humanos têm 46 cromossomos. Portanto, é uma técnica muito mais desenvolvida. A técnica de Fisch PGD na mão analisa apenas 5 cromossomos. CGH dá uma melhor compreensão de embriões geneticamente saudáveis em comparação com a técnica de peixe
A desvantagem é que o CGH tem preço por embrião e a análise ainda é cara. CGH é necessário que os embriões sejam congelados. Fazemos o CGH e congelamos os embriões 5-6 dias após a coleta dos óvulos. Demora cerca de 2-3 semanas para os resultados virem. O paciente precisa voltar à clínica para uma transferência de embriões congelados.
Essa técnica é útil para casais que tiveram várias falhas de fertilização in vitro ou abortos espontâneos.
Abaixo você pode ver o relato de 2 casos feitos com Array CGH. No eixo X você vê os números de cromossomos começando de 1 a 22 e então você vê os cromossomos X e Y.
O primeiro gráfico mostra a compatibilidade de uma amostra de embrião com um DNA feminino normal. A segunda mostra a compatibilidade do mesmo embrião com um DNA masculino. Isso é feito de tal forma porque não podemos saber o sexo dos embriões no início. A linha móvel vermelha mostra anomalias no 4º cromossomo e, portanto, há uma caixa azul que fica acima da linha vermelha. Isso indica que o cromossomo 4 se estendeu e causa trissomia, o que significa que o cromossomo 4 passou de 2 DNAs para 3 DNAs. Um embrião com 3 DNAs do mesmo cromossomo é considerado anormal.
No final do gráfico, também vemos que o cromossomo X está abaixo da linha vermelha e o cromossomo Y está acima da linha vermelha. No entanto, isso é normal agora porque, como mencionado, este é um teste de compatibilidade de um embrião com um embrião feminino que possui cromossomos XX. O embrião masculino tem cromossomos XY. Este embrião em particular é um embrião masculino porque tem 1 cromossomo X a menos e 1 cromossomo Y a mais. No segundo gráfico, vemos o desempenho do mesmo embrião para um DNA masculino. Lá ainda vemos o problema no cromossomo 4, mas não vemos um problema no final do gráfico onde estão os cromossomos X e Y. Desde que veio normal entendemos que este embrião é um embrião masculino.
No terceiro e quarto gráficos, vemos gráficos normais de embriões masculinos. Não há anormalidade cromossômica
