Analiza genetică a unei mii de embrioni dezvăluie perspective critice asupra dezvoltării umane și progreselor în FIV
Într-un studiu revoluționar care urmează să fie publicat în Genome Medicine, o colaborare între cercetătorii de la Johns Hopkins și London Women's Clinic din Marea Britanie a oferit perspective fără precedent asupra soartei embrionilor în urma fertilizării umane in vitro (FIV). Studiul a implicat testarea genetică a aproape o mie de embrioni, cu scopul de a dezlega etapele incipiente complexe ale sarcinii prin mijloace naturale.
Cercetarea a dezvăluit o revelație semnificativă: aproape jumătate dintre embrionii examinați au suferit o oprire a dezvoltării din cauza anomaliilor genetice în stadiile incipiente ale dezvoltării lor. Această descoperire este promițătoare pentru îmbunătățirea potențială a procesului de FIV pentru a îmbunătăți șansele de dezvoltare a embrionilor cu succes, oferind speranță cuplurilor care navighează prin tratamente de fertilitate.
O constatare notabilă a studiului a fost traiectoria distinctă observată în creșterea embrionilor, unde embrionii au afișat inițial o creștere adecvată în timp ce se aflau sub influența materialului genetic matern. Cu toate acestea, această creștere a zguduit și a stagnat când propriile gene ale embrionului au preluat controlul, aruncând lumină asupra dinamicii complicate a dezvoltării timpurii a embrionului.
O anomalie genetică critică observată a fost aneuploidia, caracterizată prin numere anormale de cromozomi. Cercetătorii au observat rate neobișnuit de ridicate de aneuploidie în timpul dezvoltării timpurii a embrionului uman, un fenomen care a fost legat de pierderea sarcinii și avorturile spontane. Important este că această caracteristică este relativ rară la multe alte specii, subliniind unicitatea reproducerii umane.
Implicațiile aneuploidiei și rolul său în dezvoltarea embrionului aruncă lumină asupra procesului de selecție naturală care are loc în reproducerea umană. Înțelegerea acestor anomalii genetice ar putea deține cheia pentru îmbunătățirea testării genetice și, în consecință, îmbunătățirea rezultatelor tratamentelor FIV.
Privind în perspectivă, echipa de cercetare intenționează să aprofundeze anumite celule din embrioni arestați pentru a stabili dacă diviziunile celulare anormale sunt atribuite geneticii materne sau paterne. În plus, ei urmăresc să investigheze modul în care factori precum compoziția chimică a mediului de creștere utilizat pentru embrioni ar putea fi optimizați pentru a îmbunătăți supraviețuirea și creșterea embrionului.
Această cercetare revoluționară nu numai că ne avansează înțelegerea dezvoltării embrionilor umani, dar are și potențialul de a revoluționa testarea genetică și de a îmbunătăți rezultatele în FIV, aducând noi speranțe celor aflați pe calea de a deveni părinte.
Sursă
McCoy, RC, et al. (2023). Aneuploidiile meiotice și mitotice conduc la oprirea embrionilor umani preimplantați fertilizați in vitro. Medicina genomului. doi.org/10.1186/s13073-023-01231-1.
