L'analyse génétique d'un millier d'embryons dévoile des informations essentielles sur le développement humain et les progrès de la FIV
Dans une étude révolutionnaire qui sera publiée dans Genome Medicine, une collaboration entre des chercheurs de Johns Hopkins et de la London Women's Clinic au Royaume-Uni a offert des informations sans précédent sur le sort des embryons après une fécondation in vitro (FIV) humaine. L’étude impliquait des tests génétiques sur près d’un millier d’embryons, visant à élucider les premiers stades complexes de la grossesse par des moyens naturels.
La recherche a dévoilé une révélation importante : près de la moitié des embryons examinés ont connu un arrêt de développement dû à des anomalies génétiques dans les premiers stades de leur développement. Cette découverte est prometteuse pour améliorer potentiellement le processus de FIV afin d’améliorer les chances de développement embryonnaire réussi, offrant ainsi de l’espoir aux couples qui suivent des traitements de fertilité.
Une découverte notable de l’étude était la trajectoire distincte observée dans la croissance des embryons, où les embryons présentaient initialement une croissance appropriée sous l’influence du matériel génétique maternel. Cependant, cette croissance a faibli et s'est arrêtée lorsque les gènes de l'embryon ont pris le contrôle, mettant ainsi en lumière la dynamique complexe du développement précoce de l'embryon.
Une anomalie génétique critique observée était l'aneuploïdie, caractérisée par un nombre anormal de chromosomes. Les chercheurs ont noté des taux inhabituellement élevés d’aneuploïdie au début du développement de l’embryon humain, un phénomène qui a été lié aux fausses couches et aux fausses couches. Il est important de noter que cette caractéristique est relativement rare chez de nombreuses autres espèces, ce qui souligne le caractère unique de la reproduction humaine.
Les implications de l'aneuploïdie et son rôle dans le développement de l'embryon mettent en lumière le processus de sélection naturelle se produisant dans la reproduction humaine. Comprendre ces anomalies génétiques pourrait être la clé pour améliorer les tests génétiques et, par conséquent, améliorer les résultats des traitements de FIV.
Pour l’avenir, l’équipe de recherche prévoit d’approfondir des cellules spécifiques provenant d’embryons arrêtés pour déterminer si les divisions cellulaires anormales sont attribuées à la génétique maternelle ou paternelle. De plus, ils visent à étudier comment des facteurs tels que la composition chimique du milieu de croissance utilisé pour les embryons pourraient être optimisés pour améliorer la survie et la croissance des embryons.
Cette recherche révolutionnaire fait non seulement progresser notre compréhension du développement de l’embryon humain, mais a également le potentiel de révolutionner les tests génétiques et d’améliorer les résultats de la FIV, apportant ainsi un nouvel espoir à celles qui sont sur le chemin de la parentalité.
Identifier
McCoy, RC, et al. (2023). Les aneuploïdies méiotiques et mitotiques entraînent l'arrêt d'embryons préimplantatoires humains fécondés in vitro. Médecine génomique. doi.org/10.1186/s13073-023-01231-1.
