Die genetische Analyse von tausend Embryonen enthüllt wichtige Einblicke in die menschliche Entwicklung und Fortschritte in der IVF
In einer bahnbrechenden Studie, die in Genome Medicine veröffentlicht werden soll, hat eine Zusammenarbeit zwischen Forschern von Johns Hopkins und der London Women's Clinic im Vereinigten Königreich beispiellose Einblicke in das Schicksal von Embryonen nach der menschlichen In-vitro-Fertilisation (IVF) geliefert. Die Studie umfasste Gentests an fast tausend Embryonen mit dem Ziel, die komplexen frühen Stadien der Schwangerschaft auf natürliche Weise zu entschlüsseln.
Die Forschung brachte eine bedeutsame Entdeckung: Bei fast der Hälfte der untersuchten Embryonen kam es aufgrund genetischer Anomalien in den frühen Stadien ihrer Entwicklung zu einem Entwicklungsstillstand. Diese Entdeckung verspricht, den IVF-Prozess möglicherweise zu verbessern, um die Chancen auf eine erfolgreiche Embryonalentwicklung zu verbessern, und gibt Paaren, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen, Hoffnung.
Ein bemerkenswertes Ergebnis der Studie war der deutliche Verlauf des Embryowachstums, bei dem Embryonen zunächst unter dem Einfluss des mütterlichen genetischen Materials ein ordnungsgemäßes Wachstum zeigten. Dieses Wachstum geriet jedoch ins Stocken und kam zum Stillstand, als die eigenen Gene des Embryos die Kontrolle übernahmen, was Licht auf die komplexe Dynamik der frühen Embryonalentwicklung wirft.
Eine kritische genetische Anomalie war die Aneuploidie, die durch abnormale Chromosomenzahlen gekennzeichnet war. Die Forscher stellten ungewöhnlich hohe Aneuploidie-Raten während der frühen menschlichen Embryonalentwicklung fest, ein Phänomen, das mit Schwangerschaftsverlusten und Fehlgeburten in Verbindung gebracht wird. Wichtig ist, dass dieses Merkmal bei vielen anderen Arten vergleichsweise selten vorkommt, was die Einzigartigkeit der menschlichen Fortpflanzung unterstreicht.
Die Auswirkungen der Aneuploidie und ihre Rolle bei der Embryonalentwicklung geben Aufschluss über den natürlichen Selektionsprozess bei der menschlichen Fortpflanzung. Das Verständnis dieser genetischen Anomalien könnte der Schlüssel zur Verbesserung von Gentests und damit zu besseren Ergebnissen bei IVF-Behandlungen sein.
Mit Blick auf die Zukunft plant das Forschungsteam, sich eingehender mit bestimmten Zellen aus arretierten Embryonen zu befassen, um festzustellen, ob abnormale Zellteilungen auf mütterliche oder väterliche Genetik zurückzuführen sind. Darüber hinaus wollen sie untersuchen, wie Faktoren wie die chemische Zusammensetzung des für Embryonen verwendeten Wachstumsmediums optimiert werden könnten, um das Überleben und Wachstum der Embryonen zu verbessern.
Diese bahnbrechende Forschung erweitert nicht nur unser Verständnis der Entwicklung menschlicher Embryonen, sondern hat auch das Potenzial, Gentests zu revolutionieren und die Ergebnisse bei IVF zu verbessern und denjenigen auf dem Weg zur Elternschaft neue Hoffnung zu geben.
Quelle
McCoy, RC, et al. (2023). Meiotische und mitotische Aneuploidien führen zum Stillstand in vitro befruchteter menschlicher Präimplantationsembryonen. Genommedizin. doi.org/10.1186/s13073-023-01231-1.
